"真的可以嗎？……"
"妹妹穿得漂亮，做姐姐的看了也會開心，不是嗎？如果亞也看到亞湖成為這麼獨立的女孩，一定會覺得很欣慰的。"
家人站在各自的立場，無不發自內心關注著亞也。想到此，我心里甚感安慰。
我當下就決定，無論是多貴的連身裙，只要亞湖喜歡，我都要買給她。
形形色色的醫生
反複數次更換醫院的最主要原因，就是醫生的素質。
在主治醫生沒有清楚掌握亞也的病情和狀況前，我都無法安心——大部分的醫生，都是第一次遇到這種惡疾。
有鑒于此，明知這樣說話太沒禮貌，我卻不得不硬著頭皮請教："冒昧地問一句，您之前可曾診療過'脊髓小腦萎縮症'的患者？"然後，再將迄今為止發病過程詳加說明，希望他們能盡早提出對策。
我無數次地告知他們：四肢僵硬、吞咽障礙、咳痰困難等等的危險情況，必須盡快采取萬無一失的應急處置。
此外，我還請長年負責治療亞也惡疾的醫生——藤田保健衛生大學的山本纊子醫生提供相關的資料，然後靜待回複。
由于這次不是患者看診，而是直接住院，因此最初的說明不可忽略。
我花了近10多分鍾的時間向醫生說明亞也的病情，如果不這樣做，無法待在身邊照顧亞也的我，內心勢必會相當不安。
"請您放心，剩下的細節問題由我方和山本醫生直接溝通。"聽醫生這麼一說，我終于確定他們是願意再深入充分了解亞也的發病經過的，這才放下心來。
如果對方的回答是："您不必再多作說明了。"我必定會擔心亞也在這里是否會成為犧牲者。
每當轉換醫院或是聘請新看護時，起初幾天晚上，我如果不親自去醫院確認一下亞也的狀態，就會擔心到徹夜難眠。
某天晚上，亞也因為全身僵硬而無法入睡，不只是脖子和手足，就連胸部和腹部也都像鐵板一般僵硬。
亞也痛苦至極，發出的慘叫聲甚至在病房外都能夠清楚聽見。
"亞也，你撐一下，我馬上叫醫生幫你治療！"我拼命幫她按摩僵硬的胸部和手腕，但卻徒勞無功。
我急忙按下枕畔的電鈴呼叫護士。
"發生了什麼問題？"護士小姐終于來了。
"我一直沒辦法解決她的全身僵硬，拜托您請醫生過來看看。"
"亞也你怎麼了啦？很痛嗎？沒必要發出那麼大的聲音嘛。"護士仿佛不知道亞也身上究竟發生了什麼事，還以悠哉的語氣說道。
"請你趕快叫醫生過來看看！"我加重語氣，護士小姐才終于小跑著奪門而出。
護士真的去找醫生了嗎？為何這麼久了還不來？
亞也滿臉通紅，身體因為抽搐而彎成弓形，不管我怎麼替她按摩都沒有產生效果。
之前亞也回家住宿時，也曾經遇過相同的情形，最後是我們急忙撥打急救電話，請救護車送她回醫院。而這次的情況和先前完全相同。
等了一會兒，醫生終于現身了。
"怎麼了？"
"拜托您想想辦法幫幫她。"
"她現在胸口喘不過氣，很痛苦！"
眼看醫生只是在一旁呆立觀望，我終于忍不住問："請問您第一次為亞也看診嗎？"
"是呀，今天正好輪到我值班……請問，這孩子得的是什麼病？"
這是面對痛苦不堪的患者該說的話嗎？現在事態緊急，已經沒有時間再讓醫生打聽病名、好好思考如何解決了！
護士小姐一邊翻開病曆，一邊告訴醫生每次身體僵硬時該使用的藥名。
"請幫她注射和上次一樣的藥物。"醫生終于對護士下達了指示。
我反複地深呼吸，以調整狂跳不停的心髒，最後有氣無力地坐了下來。
亞也如同神經被麻醉一般，安詳地睡著了。
亞也在身體僵硬的同時，胸部的肌肉會因此阻礙肺部的擴張而產生呼吸困難。或許是留下後遺症的緣故，亞也現在不斷地小口呼吸著。
我輕輕敲打床沿，小聲問："亞也，還痛苦嗎？"
但是亞也並沒有睜開眼睛。
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