α、β受体激动药
肾上腺素口服无效；皮下注射吸收缓慢，可维持1小时左右；肌内注射吸收快，维持30min左右；静脉注射立即起效，作用仅数分钟
肾上腺素药理作用
肾上腺素1.心血管系统
肾上腺素兴奋心脏
肾上腺素舒张血管
肾上腺素影响血压
肾上腺素如果事先用α受体阻断药（如酚妥拉明）取消肾上腺素激动，α受体缩血管作用，则肾上腺素激动β2受体的扩血管作用会得到充分表现，引起血压下降，此现象为肾上腺升压作用的翻转。
肾上腺素2.平滑肌
肾上腺素3.代谢
肾上腺素临床应用
肾上腺素1.心脏骤停
肾上腺素2.过敏性休克
肾上腺素3.支气管哮喘
肾上腺素4.局麻佐药及局部止血
注意在肢体末端，如手指，足趾，**等处，手术时不宜加用肾上腺素，避免局部组织缺血，坏死。鼻粘膜或齿龈出血时可用净有0.1%盐酸肾上腺素的纱布或棉球填塞局部止血。
肾上腺素不良反应及注意事项
肾上腺素一般剂量可治，心悸不安，头痛等休息可消失，剂量过大可引起期前收缩，甚至心室颤动，故应严格把握剂量，血压剧升有发生，脑出血的危险，老年人慎用。器质性心脏病，高血压，脑动脉硬化，甲状腺功能亢进和糖尿病患者禁用。
多巴胺多巴胺与肾上腺素相似
多巴胺可使脑肾肠系膜血管扩张
多巴胺临床应用
多巴胺1.休克
多巴胺2.急性肾衰竭
多巴胺不良反应
多巴胺一般较轻微呕吐，恶心呕吐。滴速过快或剂量过大，可出现心律失常和肾血管收缩，导致肾功能下降等，一旦发生应减慢滴注速度或停药，心动过速者禁用。
麻黄碱麻黄碱中枢作用明显，口服有效，易透过血脑屏障，大部分原形随尿排出。
麻黄碱药理作用
麻黄碱1.心血管
麻黄碱加强心肌收缩力，加快心率，增加心排血量。
麻黄碱2.支气管平滑肌
麻黄碱松弛支气管平滑肌作用较弱，起效慢，持续时间较长
麻黄碱3.中枢神经系统
麻黄碱中枢兴奋作用显著，引起精神兴奋、不安和失眠等
麻黄碱临床应用
麻黄碱1.支气管哮喘
麻黄碱2.鼻粘膜充血所致鼻塞
麻黄碱3.低血压
麻黄碱晚间服用，宜加用镇静催眠药，以防止失眠。
麻黄碱禁忌症同肾上腺素
α受体激动药
去甲肾上腺素去甲肾上腺素化学性质不稳定，遇光及在碱性溶液中迅速氧化变为粉红色乃至棕色失效，在酸性溶液中较稳定，常用其重酒石酸盐，口服使胃粘膜血管收缩，且易被碱性肠液破坏，不能产生作用，皮下或肌内注射易发生局部组织坏死，一般采用静脉滴注给药。
去甲肾上腺素药理作用
去甲肾上腺素1.收缩血管
去甲肾上腺素2.兴奋心脏
去甲肾上腺素3.升高血压
去甲肾上腺素4.其他 仅在大剂量时才出现血糖升高现象，对中枢神经系统的作用较弱，对于孕妇可增加子宫收缩的频率。
去甲肾上腺素临床应用
去甲肾上腺素1.休克
去甲肾上腺素2.药物中毒性低血压
去甲肾上腺素3.上消化道出血
去甲肾上腺素不良反应及注意事项
去甲肾上腺素1.局部组织缺血坏死
去甲肾上腺素静脉滴注时间过长、浓度过高或药液外漏可引起局部组织坏死，表现为注射部位皮肤苍白，应立即停止，或更换注射部位，原部位进行热敷，并用普鲁卡因局部封闭或α受体阻断药如酚妥拉明唑局部浸润注射，以扩张血管
去甲肾上腺素2.急性肾衰竭
去甲肾上腺素用药期间，尿量应保持在25ml/h以上
去甲肾上腺素3.其他
去甲肾上腺素高血压、甲亢、动脉硬化、器质性心脏病、无尿、严重微循环障碍者及孕妇禁用。
β受体激动药
异丙肾上腺素口服液在肠道破坏而失效，舌下给药能舒张局部粘膜血管，迅速吸收，气雾剂吸入给药吸收较快
异丙肾上腺素药理作用
异丙肾上腺素1.兴奋心脏
异丙肾上腺素2.对血管和血压的影响
异丙肾上腺素激动血管平滑肌的β2受体，骨骼肌血管明显舒张，对肾血管和肠系膜血管舒张作用较弱，对冠状血管也有舒张作用，治疗时心脏兴奋，外周血管舒张，使收缩压升高而舒张压下降
异丙肾上腺素3.扩张支气管
异丙肾上腺素4.影响代谢
异丙肾上腺素临床应用
异丙肾上腺素1.支气管哮喘
异丙肾上腺素气雾剂吸收或舌下给药
异丙肾上腺素2.房室传导阻滞
异丙肾上腺素采用舌下含服或静脉滴注给药
异丙肾上腺素3.心脏骤停
异丙肾上腺素4.休克
异丙肾上腺素不良反应及注意事项
异丙肾上腺素常见心悸，头晕
异丙肾上腺素用药过程中应注意控制心率
异丙肾上腺素对明显缺氧的支气管哮喘患者，可应加大心肌耗氧而诱发心律失常，甚至产生危险的心动过速及心室颤动
异丙肾上腺素冠心病，心肌炎，甲亢患者禁用
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